Жилье в Испании подешевело на треть. Общее снижение цен на недвижимость в Испании с момента начала кризиса составило 33,7%. Только за последние 12 месяцев стоимость недвижимости в Испании упала на 12,3%. При этом межгодовое снижение цен на недвижимость в ноябре (9%) уступает по значительности лишь снижению стоимости жилья в апреле (12,5%), подсчитали эксперты международной оценочной компании Tinsa. Заметнее других упала цена недвижимости на Средиземноморском побережье, где дома и квартиры подешевели более чем на 15%. Примерно настолько же снизились цены на недвижимость в столицах автономий и крупных городах. Как передает La Vanguardia, лучше обстоит дело на Балеарских и Канарских островах, где снижение стоимости жилья по сравнению с ноябрем 2011 года составило всего 9%.

Реферат: Полімерні матеріали, пластмаси

зміст:

1. Історична довідка.

2. Визначення полімерів.

3. Пластмаси.

· Визначення

· Класифікація

а. Природні (органічні)

б. синтетичні

4. Основні представники.

· Полістирол

· Поліетилен

· Полиимид

· Епоксидні смоли

5. Основні властивості пластмас.

· Хімічні властивості

· Фізичні властивості

Історична довідка.

Термін "полімерія" був введений в науку І.Берцеліусом в 1833 для позначення особливого виду ізомерії, при якій речовини (полімери), що мають однаковий склад, володіють різною молекулярною масою, наприклад етилен і бутилен, кисень і озон. Такий зміст терміна не відповідало сучасним представленням про полімери. "Справжні" синтетичні полімери на той час ще не були відомі.

Ряд полімерів був, очевидно, отриманий ще в першій половині 19 століття. Однак хіміки тоді звичайно намагалися придушити полімеризацію і поликонденсацию, які вели до "осмолению" продуктів основної хімічної реакції, тобто, власне, до утворення полімерів (дотепер полімери часто називають "смолами"). Перші згадування про синтетичні полімери відносяться до тисяча вісімсот тридцять вісім (полівініліденхлорид) і 1839 (полістирол),

Хімія полімерів виникла тільки в зв'язку зі створенням А.М.Бутлеров теорії хімічної будови. А.М.Бутлеров вивчав зв'язок між будівлею і відносною стійкістю молекул, що виявляється в реакціях полімеризації. Подальше свій розвиток наука про полімери одержала головним чином завдяки інтенсивним пошукам способів синтезу каучуку, у яких брали участь найбільші вчені багатьох країн (Г.Бушарда, У.Тілден, німецький учений До Гаррієс, И.Л.Кондаків, С.В.Лебедєв і інші ). У 30-х років було доведене існування вільнорадикального й іонного механізмів полімеризації. Велику роль у розвитку уявлень про поліконденсації зіграли роботи У.Карозерса.

З початку 20-х років 20 століття розвиваються також теоретичні уявлення про будову полімерів Спочатку передбачалося, що такі біополімери, як целюлоза, крохмаль, каучук, білки, а також деякі синтетичні полімери, подібні з ними по властивостях (наприклад, поліізопрен), складаються з малих молекул, що володіють незвичайною здатністю асоціювати в розчині в комплекси колоїдної природи завдяки нековалентним зв'язків (теорія "малих блоків"). Автором принципово нового представлення про полімери як про речовини, що складаються з макромолекул, часток надзвичайно великої молекулярної маси, був Г.Штаудингер. Перемога ідей цього вченого змусила розглядати полімери як якісно новий об'єкт дослідження хімії і фізики.

полімери

(Визначення полімерів)

Полімери - високомолекулярні сполуки, речовини з великою молекулярною масою (від декількох тисяч до декількох мільйонів), в яких атоми, з'єднані хімічними зв'язками, утворюють лінійні або розгалужені ланцюги, а також просторові тривимірні структури. До полімерів відносяться численні природні сполуки: білки, нуклеїнові кислоти, целюлоза, крохмаль, каучук та інші органічні речовини. Велика кількість полімерів отримують синтетичним шляхом на основі найпростіших з'єднань елементів природного походження шляхом реакцій полімеризації, поліконденсації, і хімічних перетворень.

Залежно від будови основному ланцюзі полімери діляться на лінійні, розгалужені, і просторові структури. Лінійні і розгалужені ланцюги можна перетворити на тривимірні дією хімічних агентів, світла, і радіації, а також шляхом вулканізації.

Лінійні ВМС можуть мати як кристалічну, так і аморфну ​​(стеклообразную) структуру. Розгалужені і тривимірні полімери, як правило, є аморфними. При нагріванні вони переходять в високоеластичний стан подібно каучуку, гумі, і інших еластомерів. При дії особливо високих температур, окислювачів, кислот і лугів, органічні і елементоорганіческіе ВМС піддаються поступового розкладанню, утворюючи газоподібні, рідкі, і тверді з'єднання.

Фізико-механічні властивості лінійних і розгалужених полімерів багато в чому пов'язані з міжмолекулярним взаємодією за рахунок сил побічних валентностей. Так, наприклад, молекули целюлози взаємодіють між собою по всій довжині молекул, і це явище забезпечує високу міцність целюлозних волокон. А розгалужені молекули крохмалю взаємодіють лише окремими ділянками, тому не здатні утворювати міцні волокна. Особливо міцні волокна дають багато синтетичні полімери (поліаміди, поліефіри, поліпропілен та ін.), Лінійні молекули яких розташовані вздовж осі розтягнення. Тривимірні структури можуть лише тимчасово деформуватися при розтягуванні, якщо вони мають порівняно рідкісну сітку (подібно гумі), а при наявності густої просторової сітки вони бувають пружними або крихкими в залежності від будови.

ВМС діляться на дві великі групи: гомоцепні, якщо ланцюг складається з однакових атомів (в тому числі карбоцепні, що складаються тільки з вуглецевих атомів), і гетероцепні, коли ланцюг включає атоми різних елементів. Усередині цих груп полімери поділяються на класи відповідно до прийнятих в хімічній науці принципами.

Так, якщо в основну або бічні ланцюги входять метали, сірка, фосфор, кремній і ін., Полімери відносяться до елементоорганіческім з'єднанням.

Полімерні матеріали діляться на три основні групи: пластичні маси, каучуки, волокна хімічні. Вони широко застосовуються в багатьох областях людської діяльності, задовольняючи потреби різних галузей промисловості, сільського господарства, медицини, культури і побуту.

Пластмаси.

Визначення.

ПЛАСТМАСИ (пластичні маси, пластики)-матеріали на основі полімерів. Великий клас полімерних органічних легко формованих матеріалів, з яких можна виготовляти легкі, жорсткі, міцні, корозійностійкі вироби.

Ці речовини складаються в основному з вуглецю (C), водню (H), кисню (O) і азоту (N). Всі полімери мають високу молекулярну масу, від 10 000 до 500 000 і більше; для порівняння, кисень (O2) має молекулярну масу 32. Таким чином, одна молекула полімеру містить дуже велике число атомів.

Класифікація.

Деякі органічні пластичні матеріали зустрічаються в природі, наприклад асфальт, бітум, шелак, смола хвойних дерев і копав (тверда викопна природна смола). Зазвичай такі природні органічні формовані речовини називають смолами.

Хоча модифіковані природні полімери і знаходять промислове застосування, більшість використовуваних пластмас є синтетичними. Органічна речовина з невеликою молекулярною масою (мономер) спочатку перетворюють в полімер, який потім прядуть, відливають, пресують або формують в готовий виріб. Сировиною зазвичай є прості, легко доступні побічні продукти вугільної та нафтової промисловості або виробництва добрив.

Першим термопластом, знайшли широке застосування, був целулоїд-штучний полімер, отриманий шляхом переробки природного-целюлози.

Основні представники.

Полістирол неполярний полімер, який широко застосовується в електротехніці, який зберігає міцність в діапазоні 210 ... ... 350 К. Завдяки введенню різних добавок набуває спеціальні властивості: ударостійкість, підвищену теплостійкість, антистатичні властивості, пенистость. Недоліки полістиролу-крихкість, низька стійкість до дії органічних розчинників (толуол, бензол, чотирихлористий вуглець легко розчиняють полістирол; в парах бензину, скипидару, спирту він набухає).

Полістирол спінюється широко використовується як теплозвукоізоляційний будівельний матеріал. У радіоелектроніки він знаходить застосування для герметизації виробів, коли треба забезпечити мінімальні механічні напруги, створити тимчасову ізоляцію від впливу тепла, випромінюваного іншими елементами.

Поліетілен- полімер з надзвичайно широким набором властивостей і використовується в великих обсягах, внаслідок чого його вважають королем пластмас. За 10 ... 12 років експлуатації міцність його знижується лише на ¼. Завдяки хімічній чистоті і неполярних будовою поліетилен володіє високими діелектричними властивостями. Вони в поєднанні з високими механічними та хімічними властивостями зумовили широке застосування поліетилену в електротехніці, особливо для ізоляції проводів і кабелів.

Крім поліетилену загального призначення випускаються його багато спеціальні модифікації, серед яких: антистатичний, з підвищеною адгезійною здатністю, світлостабілізована, самозатухаючий, інгібітірованний (для захисту від корозії), електропровідний (для екранування).

Головний недолік поліетилену-порівняно низька нагревостойкость

Полиимид - новий клас термостійких полімерів, ароматична природа молекул яких визначає їх високу міцність аж до температури розкладання, хімічну стійкість, тугоплавкі. Поліімідного плівка працездатна при 200 ° С протягом декількох років, при 300 ° С -1000 год, при 400 ° С -до 6 ч. На короткий час вона не руйнується навіть у струмені плазмового пальника. При деяких специфічних умовах полиимид перевершує по температурної стійкості навіть алюміній. Ступінь руйнування полиимида - 815 ° С., Алюмінію 515 ° С.

Епоксидні смоли- продукт поліконденсації багатоатомних сполук, які включають епоксігруппу кільця

Епоксидні смоли- продукт поліконденсації багатоатомних сполук, які включають епоксігруппу кільця

Основні властивості пластмас .

Хімічні властивості.

З точки зору хімічного поведінки полімер схожий на мономер (або мономери), з якого (або яких) його одержано. Вуглеводні етилен H2 C = CH2, пропилен H2 C = CH-CH3 і стирол H2 C = CH-C6 H5 зазнають приєднувальну полімеризацію, утворюючи поліетилен, поліпропілен і полістирол з наступними структурами

Ці полімери поводяться як вуглеводні. Вони, наприклад, розчинні у вуглеводнях, не змочуються водою, не реагують з кислотами і підставами, горять, подібно вуглеводнів, можуть хлоруватися, бромованих і  у разі полістиролу  нітровані і сульфовані

Фізичні властивості.

Фізичні властивості полімеру, навпаки, залежать не тільки від характеру мономера, але більшою мірою від середньої кількості мономерних ланок у ланцюзі і від того, як ланцюга розташовані в кінцевій макромолекулі.

Всі синтетичні і використовуються в промисловості природні полімери містять ланцюга з різним числом мономірних одиниць. Це число називають ступенем полімеризації (СП) і зазвичай користуються його середнім значенням, оскільки ланцюга не однакові по довжині. Середня довжина ланцюга і СП може бути визначена експериментально декількома методами (наприклад, осмометрією  виміром осмотичного тиску різних розчинів; віскозиметрах  виміром в'язкості; оптичними методами  виміром светорассеяния різними розчинами; ультрацентрифугирование, при якому речовини поділяються на їхню щільності). СП особливо важлива при визначенні механічних властивостей полімеру, оскільки при інших рівних умовах більш довгі ланцюги накладаються один на одного ефективніше і породжують великі сили зчеплення. Можна сказати, що помітна механічна міцність спостерігається вже при СП 50-100, досягаючи максимуму при СП понад 1000.

Реклама
Реклама
Новости
Реклама
Реклама